มูลนิธิฯมอบเครื่องดูดเสมหะให้ผู้ป่วย
มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี มีความตั้งใจที่จะให้ความช่วยเหลือผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดีที่ยากไร้ โดยในครั้งนี้ได้มอบเครื่องดูดเสมหะให้ผู้ป่วยโรค MPS ในภาคใต้ โดยมีศาสตราจารย์แพทย์หญิง สมจิตร์ จารุรัตนศิริกุล แพทย์ผู้รักษาผู้ป่วย เป็นตัวแทนมูลนิธิฯมอบเครื่องดูดเสมหะ อ่านเพิ่มเติม
วันที่ 22 พฤษภาคม 2556
มูลนิธิฯมอบเครื่องอัดอากาศให้ผู้ป่วย
มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี มอบเครื่องอัดอากาศขณะหายใจเข้า ให้กับ ดช.อนุรักษ์ อินาลา ผู้ป่วยโรค Gaucher ที่โรงพยาบาลศิริราช เมื่อวันที่ 1 พฤษภาคม 2556 ผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดีหลายโรคมีความจำเป็นจะต้องใช้ เครื่องอัดอากาศขณะหายใจเข้า อ่านเพิ่มเติม
วันที่ 1 พฤษภาคม 2556
โครงการให้ความรู้โรคพันธุกรรมแอลเอสดีแก่ครอบครัวผู้ป่วยและจัดตั้งเครือข่ายผู้ป่วยในภูมิภาคในประเทศไทย (ภาคใต้)
มูลนิธิฯได้จัดการประชุมจัดตั้งเครือข่ายมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ภาคใต้ ในวันเสาร์ที่ 2 เมษายน 2556 ที่จังหวัดสงขลา ตามที่มุลนิธิฯได้มีความมุ่งมั่นที่จะช่วยเหลือผู้ป่วยในทุกด้านอย่างรวดเร็ว อ่านเพิ่มเติม
วันที่ 2 เมษายน 2556
งาน Rare Disease Day 2013 THAILAND ครั้งที่ 3
เป็นครั้งที่ 3 แล้วที่มีการรวมตัวกันระหว่างแพทย์จากโรงพยาบาลต่างๆทั้งในกรุงเทพฯและต่างจังหวัด ร่วมกับองค์กรภาคประชาชนและมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี จัดงานวันโรคหายากขึ้น ในวันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2556 เพื่อเป็นการสะท้อนเสียงจากกลุ่มผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย อ่านเพิ่มเติม
วันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2556
More Articles...
- โครงการให้ความรู้โรคพันธุกรรมแอลเอสดีแก่ครอบครัวผู้ป่วยและจัดตั้งเครือข่ายผู้ป่วยในภูมิภาคในประเทศไทย (ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ)
- งาน Rare Disease Day 2011 THAILAND ครั้งที่ 1
- งาน จัดฉายหนังรอบการกุศลเรื่อง "Extraordinary Measures : มหัศจรรย์แห่งความหวัง"
- งานเสวนา "ทางออกในการช่วยเหลือผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี"