งาน Rare Disease Day 2013 THAILAND ครั้งที่ 3


              เป็นครั้งที่ 3 แล้วที่มีการรวมตัวกันระหว่างแพทย์จากโรงพยาบาลต่างๆทั้งในกรุงเทพฯและต่างจังหวัด ร่วมกับองค์กรภาคประชาชนและมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี จัดงานวันโรคหายากขึ้น ในวันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2556 เพื่อเป็นการสะท้อนเสียงจากกลุ่มผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย  อ่านเพิ่มเติม


วันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2556

โครงการให้ความรู้โรคพันธุกรรมแอลเอสดีแก่ครอบครัวผู้ป่วยและจัดตั้งเครือข่ายผู้ป่วยในภูมิภาคในประเทศไทย (ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ)


                     มูลนิธิฯได้จัดการประชุมจัดตั้งเครือข่ายมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ ในวันเสาร์ที่ 26 มกราคม 2556 ที่จังหวัดขอนแก่น เพื่อให้ผู้ป่วยได้รับการช่วยเหลือในด้านต่างๆ เช่น ด้านการรักษาพยาบาล , ด้านเครื่องช่วยหายใจ ,  เครื่องช่วยฟัง , ด้านความรู้เกี่ยวกับโรคพันธุกรรมแอลเอสดี  อ่านเพิ่มเติม


วันที่ 26 มกราคม  2556

มูลนิธิฯรับรางวัล PAL AWARD


                มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ทราบว่ามีการจัดตั้งรางวัล PAL Award ซึ่งเป็นรางวัลจากบริษัทฯยาจากประเทศอเมริกา ที่ให้กับองค์กรที่รวมตัวกันช่วยเหลือผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี โดยมีทั้งหมด 10 รางวัล รางวัลละ 10,000 เหรียญสหรัฐ จากองค์กร 50 องค์กรทั่วโลกที่ส่งโครงการเข้าประกวด  อ่านเพิ่มเติม


วันที่ 24  ตุลาคม 2555

มูลนิธิฯมอบเครื่องอัดอากาศให้ผู้ป่วย


            มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี มอบเครื่องอัดอากาศขณะหายใจเข้า ให้ผู้ป่วยโรค MPS ที่โรงพยาบาลรามาธิบดี เมื่อวันที่ 19 สิงหาคม 2555   อ่านเพิ่มเติม


วันที่ 19 สิงหาคม 2555

Subcategories