มูลนิธิฯมอบเครื่องอัดอากาศให้ผู้ป่วย


            มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี มอบเครื่องอัดอากาศขณะหายใจเข้า ให้กับ ดช.อนุรักษ์ อินาลา ผู้ป่วยโรค Gaucher ที่โรงพยาบาลศิริราช เมื่อวันที่ 1 พฤษภาคม 2556 ผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดีหลายโรคมีความจำเป็นจะต้องใช้ เครื่องอัดอากาศขณะหายใจเข้า  อ่านเพิ่มเติม


วันที่ 1 พฤษภาคม 2556

โครงการให้ความรู้โรคพันธุกรรมแอลเอสดีแก่ครอบครัวผู้ป่วยและจัดตั้งเครือข่ายผู้ป่วยในภูมิภาคในประเทศไทย (ภาคใต้)


             มูลนิธิฯได้จัดการประชุมจัดตั้งเครือข่ายมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ภาคใต้ ในวันเสาร์ที่ 2 เมษายน 2556 ที่จังหวัดสงขลา ตามที่มุลนิธิฯได้มีความมุ่งมั่นที่จะช่วยเหลือผู้ป่วยในทุกด้านอย่างรวดเร็ว  อ่านเพิ่มเติม


วันที่ 2 เมษายน 2556

งาน Rare Disease Day 2013 THAILAND ครั้งที่ 3


              เป็นครั้งที่ 3 แล้วที่มีการรวมตัวกันระหว่างแพทย์จากโรงพยาบาลต่างๆทั้งในกรุงเทพฯและต่างจังหวัด ร่วมกับองค์กรภาคประชาชนและมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี จัดงานวันโรคหายากขึ้น ในวันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2556 เพื่อเป็นการสะท้อนเสียงจากกลุ่มผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย  อ่านเพิ่มเติม


วันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2556

โครงการให้ความรู้โรคพันธุกรรมแอลเอสดีแก่ครอบครัวผู้ป่วยและจัดตั้งเครือข่ายผู้ป่วยในภูมิภาคในประเทศไทย (ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ)


                     มูลนิธิฯได้จัดการประชุมจัดตั้งเครือข่ายมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ ในวันเสาร์ที่ 26 มกราคม 2556 ที่จังหวัดขอนแก่น เพื่อให้ผู้ป่วยได้รับการช่วยเหลือในด้านต่างๆ เช่น ด้านการรักษาพยาบาล , ด้านเครื่องช่วยหายใจ ,  เครื่องช่วยฟัง , ด้านความรู้เกี่ยวกับโรคพันธุกรรมแอลเอสดี  อ่านเพิ่มเติม


วันที่ 26 มกราคม  2556

Subcategories